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La revista es el órgano de difusión científica de la Asociación Latinoamericana de Diabetes. Su función es publicar artículos relacionados con la diabetología y sus patologías asociadas producidos en Latinoamérica. Es una publicación de regularidad trimestral y de acceso gratuito a través de la internet. Félix Manuel Escaño Polanco M. Yulino Castillo M. Onix Arita Melzer Honduras Dr. Jose Daniel Braver Argentina Dra.

Ejercicio para disminuir la diabetes es inferior acoma algo liviano. Hall, A. Acerca de Descargo de responsabilidad Permisos Aviso de privacidad Términos y condiciones de uso Licencias Comuníquese con nosotros Conocimiento médico global Manual de veterinaria inglés solamente. Sin embargo, la fibrosis submucosa oral también puede causar una sensación de dulzor en la boca que no desaparece.

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Un estudio realizado en EE. In: Ferri's Clinical Advisor Bañarse o ducharse con agua 4 causas de diabetes tipo 2 caliente poco después de haberse pinchado la insulina. Les taux du cholestérol total, du cholestérol LDL ainsi que la présence des xanthomes et les maladies cardiovasculaires ne différent pas entre les génotypes de l'apoE.

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Clin Sci Mol Med Suppl. Caracterización del estrés oxidativo en ratas wistar diabéticas por estreptozotocina. Vitae Rev Fac Quim Far. Impaired mitochondrial respiratory functions and oxidative stress in streptozotocin-induced diabetic rats. Int J Mol Sci. Oxidative stress and anti-oxidant status in diabetic rat liver: Effect of plant polyphenols.

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Yuri Jesus V. Adv Exp Med Biol. Beta-cell apoptosis is responsible for the development of IDDM in the multiple low-dose streptozotocin model. J Pathol. Expression of glucokinase in skeletal muscle: a new approach to counteract diabetic hyperglycemia.

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Sin embargo, como modo de entrega se prefiere con analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones una célula que expresa y preferentemente secreta IL-6 encapsulada en polímero.

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El procedimiento de encapsulación se describe con detalle por ejemplo por Emerich et al o en el documento de la patente de Estados Unidos US. Son bien conocidas en la técnica las líneas celulares adecuadas y los sistemas de expresión estable. El vector comprende todas las secuencias reguladoras necesarias para la expresión de la proteína necesaria en el cuerpo humano y preferentemente en las células nerviosas periféricas.

Las secuencias reguladoras para los vectores de expresión son conocidas por las personas diestras en la técnica. De acuerdo con la invención, se puede usar cualquier vector conocido en la técnica. Sin embargo, se prefiere con mucho el uso de un vector de terapia génica derivado viralmente.

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La sustancia de la invención se administra preferentemente al cuerpo humano como una composición farmacéutica. El componente activo se puede administrar a un paciente por distintas vías. Entre las vías de administración se incluyen las vías intradérmica, transdérmica por ejemplo en formulaciones de liberación lentaintramuscular. Se puede usar cualquier otra vía terapéuticamente eficaz, por ejemplo la absorción a través de tejidos epiteliales o endoteliales o mediante terapia génica en la que una molécula de ADN se administra al paciente por ejemplo mediante un vector lo cual provoca que el polipéptido se exprese y se secrete in vivo.

La formulación se esteriliza utilizando las técnicas comunes. Se analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones un proceso de producción y la proteína recombinante resultante se purificó mediante inmunopurificación utilizando un anticuerpo monoclonal antiIL-6R. La proteína quimera IL-6 purificada ha demostrado ser glicosilada y tener un peso molecular aparente de La r-hIL-6 recolectada en el medio de cultivo tratamiento de la diabetes purifica mediante inmunocromatografía utilizando un anticuerpo monoclonal mAB específico anti-IL Se usan etapas adicionales de purificación para rendir un producto con un nivel muy alto de pureza.

La r-hIL-6 se suministra como una preparación liofilizada, estéril, que contiene excipientes adecuados. Normalmente, el volumen de reconstitución para un vial del producto final de la formulación es 0,5 ml de agua.

El sitio de O-glicosilación se identificó como treonina o Ejemplo 2: Efecto de la IL-6 en el modelo de la neuropatía diabética inducida por estreptozotozina con administración intraperitoneal. Todos los experimentos se llevaron a cabo de acuerdo con los analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones institucionales para el tratamiento de los animales.

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El día de la inyección de la STZ se consideró el día D 0. La glucemia se comprobó de nuevo el D 40, al final del experimento.

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Los ensayos de sacudida de la cola y de electromiografía EMG se realizaron una vez a la semana, de acuerdo con la siguiente planificación:. Se registró la latencia antes de que la rata sacudiera su cola here separarla de la fuente de calor. Una alteración analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones aumenta la latencia de la sacudida.

Se llevaron a cabo dos ensayos y se calculó el valor medio que es el que se guardó como valor característico. En la pata trasera se colocaron un electrodo de referencia y una aguja activa.

Una aguja de tierra se insertó en la parte baja de la espalda de la rata. Se registró la velocidad de la onda motora expresada en ms.

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También se registró la velocidad de conducción del nervio sensorial SNCV. Se estimuló el nervio caudal con una serie de https://cateterismo.diabetes-life.site/01-09-2019.php pulsos durante 0,2 ms a una intensidad de 12,8 mA. Por cada corte se estudiaron dos campos escogidos al azar. Se utilizó el test de Dunnett cuando el test anova indicaba analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones diferencia significativa.

La figura 2b muestra que las ratas intoxicadas con STZ todavía eran diabéticas el D El animal deviene diabético 3 o 4 días después de la inducción.

El tratamiento se administró por vía intraperitoneal cada día empezando 10 días después de la inducción hasta el sacrificio del animal 40 días después de la inducción con STZ.

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Este tratamiento podría considerarse como un tratamiento curativo en article source que se ha administrado IL-6 después de los primeros daños moleculares provocados por una hiperglucemia prolongada.

En las aves se ha encontrado un patrón de variantes estructurales de la GH de la hipófisis y en el plasma. En el pollo existen evidencias de la GH es sintetizada en varios tejidos extrahipofisiarios como los tejidos del sistema inmune bazo, timo y Bolsa de Fabriciotambién se ha encontrado la presencia de RNA mensajero lo cual refleja síntesis local de ésta hormona.

Por lo tanto en este trabajo se propuso identificar a las variantes moleculares en la Bolsa de Fabricio, lo cual es un tejido inmune primario en donde se lleva a cabo la maduración de los linfocitos B en las aves principalmente en etapas analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones del desarrollo. Para lo cual, se analizaron los cambios en su concentración relativa durante la ontogenia, así como también se compararon las variables presentes en este tejido con las de la hipófisis.

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Frank Carvajal Sub-Delegado: Dr. Nestor Caceres Subdelegado: Dra. León Litwak Sub-Delegado: Dr. Gustavo Frechtel Ecuador Delegado: Dr. Paulino Castillo Uruguay Delegado: Dra.

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Raquel Traverso Sub-Delegado: Dr. Click Aguilar Salinas México Dra. John E Feliciano A. Colombia Comité editorial Dr. Kenneth Cusi Estados Unidos Diseño y diagramación: Camilo Ramírez Instrucciones a los autores Revista de la Asociación Latinoamericana de Diabetes Información general La Revista de ALAD publica investigaciones originales, revisiones narrativas, consensos, reportes de caso o series de casos y opiniones de expertos relacionados con la diabetes o sus patologías asociadas.

Cartas al Editor Preferiblemente son comentarios a artículos previamente publicados en la revista, así como datos muy concisos que complementan un artículo previamente publicado en la revista.

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Resumen en español y palabras clave Que tenga las siguientes cinco secciones: Antecedentes, objetivo, métodos, resultados y conclusión. Resumen en inglés abstract y palabras clave keywords Traducción del resumen en español. Cuerpo del manuscrito Incluyendo introducción, métodos, resultados y discusión o conclusiones. Introducción Presenta la información que https://tommee.diabetes-life.site/08-11-2019.php la realización del estudio y plantea explícitamente la hipótesis que se puso a prueba.

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Revista de la ALAD dere son relevantes para los lectores y se enfilan con la visión y objetivos de la revista. Tablas Deben seguir el orden sugerido por las preguntas de investigación planteadas en la introducción. Discusión y conclusiones Figuras La longitud de la discusión y su nivel de elaboración deben ser conmensurados con los hallazgos del estudio.

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Agradecimientos Es una expresión de agradecimiento sólo a personas e instituciones que hicieron contribuciones sustantivas al trabajo. Diabetes Care ; 2. Curr Obes Rep ; 3. The Lancet Diabetes Endocrinology. Obesity prevention in Latin America: now is the time. Lancet Diabetes Endocrinol. Revista de la ALAD cos. Este fenómeno ocurre en muchas zonas urbanas de nuestra región.

Rodriguez CJ et al. Am J Med ; E n un estudio de reciente publicación, se estudió la prevalencia y determinantes de patrones de dislipidemia dentro de hispanos o latinos en los Estados Unidos.

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Existe una alta correlación entre el IMC y la circunfe- Tabla 1. Revista de la ALAD rencia de la cintura. European Heart Journal ; 6. Alberti K, Zimmet PZ. Etiology of the metabolic syndrome. Diabet Med ; The metabolic syndrome — a new world wide definition from the International Diabetes Federation.

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Palabras clave: Diabetes mellitus, Obesidad, Prevalencia Methods: Prevalence of diabetes, the magnitude of changes registered between and and changes in obesity rates as secondary objective were evaluated in the same city Venado Tuerto, Argentine with similar methodology and comparative purposes.

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Estudio Venado Tuerto 2 VT-2 La enfermedad cardíaca isquémica es la principal causa de muerte en el mundo 16, National, regional, and global trends in fasting plasma glucose and diabetes prevalence since systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with country-years and 2. Hunter D, Reddy S. Noncommunicable Diseases. A comparative risk assessment of burden of disease and injury attributable to 67 risk factors and risk factor clusters in 21 regions, a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study Does physical activity modify the risk of obesity for type 2 diabetes: a analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones of epidemiological data.

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World Health Organization. The top 10 causes of death. Estudio Venado Tuerto 2 VT-2 death. Br Med Bull ; Mortality in adults with and without diabetes in a national cohort of the U.

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La nefropatía es una de las principales causas de muerte en esta enfermedad. Se conocen varios mediadores celulares de la nefropatía diabética: la angiotensina II, los productos de glicosilación avanzada, las kinasas activadas por mitógenos, analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones especies reactivas de oxígeno y nitrógeno, entre otras, cuya activación conduce a aumento de la síntesis de proteínas de la matriz extracelular, el ensanchamiento del glomérulo, el daño tubular y la fibrosis.

En Venezuela son muy pocas las plantas que han sido estudiadas. Ruellia tuberosa L. Sin embargo, su raíz ha sido muy poco estudiada.

Hola!!! Dr. Solo aguante 3 días tomando la metfonina ya que se me inflamo el estómago y tuve estreñimiento y mejor lo suspendí tendrá muchos beneficios por lo que dice pero no aguante ni un día tomandola. Otra medicamento que me pueda sugerir🙏🤪

Con el fin de validar su uso tradicional como antidiabético y de conocer la capacidad protectora ante las complicaciones de la diabetes, en este trabajo se evaluó el efecto del extracto acuoso de la raíz de R.

RT sobre el daño renal en un modelo de ratas con diabetes inducida por la estreptozotocina ETZ. Asimismo, se estudió la relación de la actividad protectora de la RT con su potencial actividad antioxidante. Para analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones, se evaluaron las modificaciones de la glicemia, de los marcadores de daño renal y just click for source sistema antioxidante renal.

Todos estos hallazgos establecen al RT como un antioxidante con efecto protector sobre el daño renal en la diabetes, a través de un mecanismo que involucra la disminución de la glicemia y del estrés oxidativo. Palabras Clave: Ruellia tuberosa L. Nephropathy is one of the leading causes of death in this disease. Various cellular mediators of diabetic nephropathy are known: Angiotensin II, advanced glycation products, mitogen-activated protein kinases, reactive oxygen and nitrogen species, among other, whose activation leads to increased synthesis of extracellular matrix proteins, the widening of the glomerula, tubular damage and fibrosis.

In the field of ethnopharmacology several studies have provided new species, herbal and natural products for the treatment of diabetes and its complications. In Venezuela there are very few plants that have been studied.

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The https://congela.diabetes-life.site/23-06-2019.php parts of this species have been studied extensively, meeting activities such as: anti-diabetic, antioxidant, anti-inflammatory and analgesic.

However, the root has been little studied. In order to validate its traditional use as an antidiabetic and its protective capacity to know the complications of diabetes, in this work the effect of the aqueous root extract of R.

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RT was assessed on the kidney damage in a rat model with streptozotocin-induced diabetes ETZ. To do this, the changes of blood glucose, markers of renal damage, renal antioxidant system was evaluated.

These findings establish RT as visit web page antioxidant with protective effect on the kidney damage in diabetes, via a mechanism that involves the decrease of glycemia and oxidative stress.

This provides, for the first time, information about the pharmacological effects of RT, while contributing to the validation of its traditional use. Key words: Ruellia tuberosa L. La activación de estas moléculas, trae como consecuencia la alteración de la expresión de algunas proteínas que conducen al incremento de la matriz extracelular y al ensanchamiento de la membrana basal glomerular.

Las altas concentraciones de glucosa incrementan la formación de las EROs, tanto en las células mesangiales como en las del epitelio tubular, en donde ocurre una activación recíproca con otras cascadas de señalización, tales como: la PKC, las MAPKs y las JAK 10,11,12, En pacientes con nefropatía diabética se ha observado una inhibición de la expresión de algunas de estas enzimas, tales como la catalasa CAT y la superóxido dismutasa SODfavoreciéndose así el desbalance oxidativo celular Asimismo, algunos modelos de animales diabéticos que sobreexpresan la CAT o la SOD, 15, 16, 17, 18 presentan una significativa disminución del daño renal y de la acumulación de proteínas de la matriz extracelular en las células renales en cultivo En este sentido, el estudio etnofarmacológico de plantas con potencial uso en la diabetes y sus complicaciones, así como también el aislamiento, purificación y elucidación de la estructura de los compuestos responsables de la actividad de analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones especies, ha sido de gran importancia para la terapéutica actual 19, 20, Una de las plantas con gran potencial antioxidante es Ruellia tuberosa L.

Acanthaceaeconocida en Venezuela como escopetera, escopetilla o yuquilla Esta especie es utilizada de manera tradicional para el tratamiento de la diabetes, las anemias, como diurético y para el tratamiento de diversos problemas renales 22,23, Asimismo, sus partes aéreas han.

Sin embargo, la raíz ha sido poco estudiada, a pesar de que esta parte de la planta es utilizada en la medicina tradicional venezolana. Al evaluar farmacológicamente el extracto acuoso de la raíz de R. RTse ha validado su uso tradicional como antiinflamatorio y antinociceptivo en modelos animales 32, y en el tratamiento de la gastritis, utilizando un modelo de ratas con gastritis inducida por etanol Entre los productos naturales aislados de las partes aéreas de R.

Igualmente, se ha descrito de manera preliminar la presencia de flavonoides, fenoles y saponinas en los extractos de todas las partes de la planta, incluyendo la raíz 38,39, Los estudios sobre la actividad antioxidante de las partes aéreas de la planta han revelado un potencial efecto atrapador de las EROs y de las ERNs, tales read more el peróxido de hidrógeno H 2 O 2el anión superóxido Analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones 2 y el óxido nítrico ON 25,41, Todas estas especies reactivas son mediadores muy importantes del analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones renal en la diabetes En vista de la evidencia en el presente estudio, se pretende demostrar si el extracto acuoso de R.

Fue identificada por la Lic. Unos ejemplares vouchers fueron depositados en el herbario bajo el código Analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratonesrecolectados por el Dr. Stephen Tillett. Animales de experimentación. Los animales se mantuvieron en jaulas con libre acceso a agua y alimento. Para los experimentos de toxicidad aguda y subcrónica se utilizaron ratones machos g de la cepa NIH bajo las mismas características antes mencionadas.

Preparación del extracto acuoso.

diabetes mellitus, se estudió el posible efecto hipoglicemiante del extracto fluido de Bauhinia candicans (Pata de vaca) en ratas diabéticas inducidas con estreptozotocina investigaciones con modificaciones en el protocolo experimental serían un 10, 15 y 20 del ensayo, y se procesaron por medio del analizador semi-.

El extracto acuoso preparado fue liofilizado y mantenido bajo protección de la humedad. Posteriormente, fue disuelto en agua destilada o en medio de cultivo para los diferentes ensayos.

Actividad atrapadora de anión superóxido del RT. Para la determinación de la capacidad del RT para atrapar O 2 se empleó la metodología descrita por Bielski y col. Click cuantifica la actividad atrapadora de O 2. Los resultados fueron expresados como el porcentaje de O 2.

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Efecto del RT sobre el daño renal inducido por la diabetes in vivo Toxicidad aguda y subcrónica. Para evaluar la toxicidad del RT se usó el método observacional Inducción de la diabetes. La diabetes tipo 1 fue inducida por la inyección intraperitoneal i. Para ello, se utilizó un glucómetro comercial Accu- Chek Active, Roche.

En este momento los animales fueron considerados diabéticos. Diseño para experimento crónico. Los animales fueron divididos en cuatro 4 grupos de siete 7 animales cada uno: 1 Grupo Control, ratas tratadas con agua destilada p.

Se evaluó la función renal basal de los animales mediante la recolección de muestras de orina de 24 horas, para la determinación analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones volumen urinario y de la proteinuria, y a través de la toma de muestras de sangre de la vena caudal de la cola de las ratas para la determinación de la creatinina, del BUN y de here actividad de la GPx.

Se realizó el control de la función renal al final de cada semana, durante cuatro 4 semanas.

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Determinación de la creatinina en el suero. La determinación se llevó a cabo usando un kit comercial de creatinina directa Laboratorios Biogamma C. La determinación de creatinina se fundamenta en la reacción de Jaffé, en la cual la creatinina forma un complejo coloreado con el picrato en medio alcalino, que absorbe energía electromagnética a nm.

Determinación del nitrógeno ureico en sangre BUN. La determinación del BUN se llevó a cabo por el método descrito por Sampson y col. Determinación de link Proteinuria. La cuantificación de las proteínas en la orina se llevó a cabo mediante el método turbidimétrico descrito por Pesce analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones Strande 48, en donde se forma un complejo coloreado con el Rojo de Ponceau S.

Determinación del volumen urinario. El volumen urinario se determinó en muestras de orina recolectadas durante 24 horas empleando jaulas metabólicas. La toma de la muestra se efectuó al inicio y a los días 7, 14, 21 y 28 de tratamiento. Determinación de las proteínas totales en la corteza renal. Las proteínas analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones totales fueron determinadas por el método de Lowry y col.

Posteriormente, este corte se deshidrató gradualmente en etanol absoluto seguido de xilol, para luego embeberlo click parafina líquida.

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Los resultados se reportaron como incremento sobre el control. Actividad de las enzimas antioxidantes en la corteza renal. El sobrenadante se empleó en las determinaciones que se mencionan a continuación: Actividad de la Superóxido Dismutasa SOD.

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La actividad de la SOD se determinó por la capacidad de esta enzima de inhibir la reducción del NBT por los O 2 generados por el sistema de la xantina-xantina oxidasa Después analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones 30 minutos, se adicionó 1 ml de cloruro de cobre II 0,8 mm y se cuantificó la actividad a nm de absorbancia.

Se basa en click disminución de la absorbancia del H 2 O 2 debido a su degradación por la catalasa presente en la muestra de acuerdo al método de Aebi Actividad de la Glutatión Peroxidasa GPx.

La actividad de la GPx se mide de manera indirecta por una reacción acoplada a la glutatión reductasa 52 y se basa en la disminución de la absorbancia a nm debido a la desaparición de NAD P H.

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La GPx, al reducir los hidroperóxidos se consume el glutatión reducido, el cual es regenerado por la glutatión reductasa a partir del glutatión oxidado, proceso que consume NAD P H. La muestra de corteza renal se diluyó con amortiguador de fosfatos 50 mm, ph 7,0. Actividad de la Glutatión Reductasa GR.

Los tubos se agitaron e inmediatamente se midió la absorbancia a nm cada minuto por 3 minutos. El efecto antioxidante fue dependiente de la concentración Figura 1. Los ensayos de toxicidad en ratones no se muestra permitieron establecer un buen perfil de seguridad del RT, ya que ninguna de las dosis utilizadas produjo alteraciones tóxicas en los animales evaluados de manera aguda y subcrónica.

En la figura 2 se muestra el curso temporal de la glicemia en ratas tratadas o no con RT.

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Como puede observarse, la ETZ incrementó significativamente la glicemia a los 7, 14, 21 y 28 días; el tratamiento con RT no alteró per se los valores de glicemia, pero mostró actividad antidiabética al producir un efecto antihiperglicémico parcial en los animales con diabetes inducida por la ETZ.

Asimismo, se observó que la ETZ incrementó significativamente la excreción urinaria de proteínas y este efecto fue completamente prevenido por el tratamiento con RT Figura 3. Tal y como se muestra en la Tabla I, RT fue capaz de prevenir el incremento del BUN y el decremento de la excreción urinaria de creatinina inducidos por la hiperglicemia Tabla I. Efecto del RT sobre la fibrosis renal Los daños tisulares, los cuales involucran la fibrosis y el daño oxidativo en la corteza renal, también fueron alterados en los animales diabéticos y revertidos total o parcialmente analizador de protocolos de diabetes inducida por estreptozotocina en ratones el tratamiento crónico con el RT.

Figura 2 Efecto del extracto acuoso de la raíz de Ruellia tuberosa L.

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